
تعداد نشریات | 22 |
تعداد شمارهها | 485 |
تعداد مقالات | 5,045 |
تعداد مشاهده مقاله | 9,290,929 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 6,135,372 |
تولید گیاهان کامپوزیت در گیاه شیرین بیان) (Glycyrhiza glabra L. با استفاده از آگروباکتریوم ریزوژنز | ||
دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی | ||
مقاله 1، دوره 7، شماره 1، خرداد 1395، صفحه 1-7 اصل مقاله (568.1 K) | ||
نوع مقاله: علمی - پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22084/ab.2016.1783 | ||
نویسندگان | ||
خسرو پیری* 1؛ خدیجه سپه وند2؛ اصغر میرزاییاصل3 | ||
1دانشیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلیسینا، همدان | ||
2دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلیسینا، همدان | ||
3استادیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بوعلیسینا، همدان | ||
چکیده | ||
شیرین بیان یکی از گیاهان دارویی مهم در جهان است که ریشه های آن حاوی متابولیت ثانویه با ارزش گلیسیریزین میباشد که محصولات هیدرولیز آن اهمیت زیادی در صنعت دارویی و محصولات غذایی دارند. بسیاری از گونه های گیاهی به آگروباکتریوم ریزوژنز حساس میباشند و تلقیح آنها با این باکتری منجر به القای ریشه های مویین میگردد که در این ریشه ها ممکن است میزان متابولیت های ثانویه افزایـش یابد. گیاهان کامپوزیت یک جایگزین مناسب برای کشت ریشه های مویین مشـتق شده از کشتبافت برای مطالعات ژنتیـکی میباشند. در این مطالعه گیاهان کامپوزیت شیرین بیان با استفاده از آگروباکتریوم ریزوژنز سویه AR15834 حامل پلاسمید PBI121 دارای ژن گزارشگر GUS بهدست آمدند. گیاهچه های 14 روزه کشت شده در گلدان و گیاهچه های 5-3 روزه استریل از محل میانگره قطع شده و با سوسپانسیون باکتری تلقیح شدند. 60-50 درصد گیاهچه های گلدانی 14روزه و90-80 درصد گیاهچه های 5-3 روزه تولید ریشه های مویین کردند. ریشه های مویین 4-3 هفته پس از تلقیح از داخل قطعات پشم سنگ ظاهر شدند. ریشههای مویین مورد سنجش هیستوشیمیایی GUS قرار گرفتند. در برخی از ریشه های مویین مورد سنجش، بیان ژن GUS مشاهده شد ولی در ریشه هـای مویین غیرتراریخـت (ریشه های فاقد وکتور دوگانه) ژن GUS بیان نشد. | ||
کلیدواژهها | ||
شیرین بیان؛ گیاه کامپوزیت؛ آگروباکتریوم ریزوژنز؛ پشم سنگ؛ ریشههای مویین تراریخت | ||
مراجع | ||
Barker, D. G., Chabaud, M., Dernier, A. B. and Taylor, O. Y. 2006. Agrobacterium rhizogenes-mediated root transformation. Medicago truncatula handbook. 99 pp.
Cai, G., Li, G., Ye, H. and Li, G. 1995. Hairy root culture of Artemisia annua L. by Ri plasmid transformation and biosynthesis of artemisinin. Chin Journal Biotechnology, 11: 227-35.
Chilton, M. D., Tepfer, D. A. and Petit, A. 1982. Agrobacterium rhizogenes inserts T-DNA into the genomes of the host plants root cells. Nature, 295: 432-434.
Christopher, G., Taylor, C. G., Fuchs, B., Collier, R. and Kevin L. W. 2006. Generation of composite plants using Agrobacterium rhizogenes. Methods in Molecular Biology, 343: 155-168.
Deng, Y., Mao, G., Stutz, W. and Yu, O. 2011. Generation of composite plants in Medicago truncatula used for Nodulation Assays Journal, (49), e2633, DOI: 10.3791-2633.
Giri, A. and Narasu, M. L. 2000. Transgenic hairy root: recent trends and applications. Biotechnology Advances, 18(1): 1-22.
Hamill, J. D., Parr, A. J., Rhodes, M. J. C., Robin, R. G. and Walton, N. J. 1987. New routes to plant secondary products. Biotechnology, 5: 800-804.
Hansen, J., Jorgensen, J. E., Stougaard, J. and Marcker, K. A. 1989. Hairy roots a short cut to transgenic root nodules. Plant Cell Report, 8: 12-15.
Hayashi, H., Kosyan, A. and Kaufman, P. 2009. Molecular biology of secondary metabolism: Case study for Glycyrrhiza plants. Recent Advances in Plant Biotechnology, 89-103.
Hong-yu, L. U., Jing-Mei, L. and Hai-Chao, Z. 2008. Ri-Mediated transformation of Glycyrrhiza uralesis with a squalene synthase gene (GUSQS1) for production of Glycyrrhizin. Plant Moleculor Biology, 26: 1-11.
Jefferson, R. A. 1987. Assaying chimeric genes in plants: The GUS gene fusion system. Plant Molecular Biology Reporter, 5: 387-405.
Kitagawa, I., Kang1, V. R., Anbazhagan1, X. L., You1, H. K., Moon, J. S., Yi and Choi, Y. E. 2002. Licorice root a natural sweetener and an important in gradient in Chinese medicine. Pure Apply Chemistry, 74: 1189-1198.
Murashige, T. and Skoog, F. 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiologia Plantarum, 15(3): 473-497.
Nader, B. L., Taketa, A. T., Pereda-Miranda, R. and Villarreal, M. L. 2006. Production of triterpenoids in liquid-cultivated hairy roots of Galphimia glauca. Planta Medica, 72: 842-844.
Nermin, G. and Tijen, T. 1999. Expressionand inheritance of GUS in transgenic tobacco plants. Turkish Journal of Botany, 23: 297-301.
Sevon, N., Oksman, C. and Kirsi, M. 2002. Agrobacterium rhizogenes mediated transformation: Root cultures as a source of alkaloids. Planta Medica,68: 859-868.
Shirazi, Z., Piri, Kh., Mirzaie Asl, A. and Hasanloo, T. 2012. Glycyrrhizin and isoliquiritigenin production by hairy root culture of Glycyrrhiza glabra. Journal of Medicinal Plants Research, 6(31): 4640-4646.
Soleimani, T., Keyhanfar, M., Piri, Kh. and Hasanloo, T. 2012. Hairy root induction in burdock (Arctium lappa L.). Medicinal Plants Journal, 11(4): 176-184.
Tripathi, L. and Tripathi, J. N. 2003. Role of biotechnology in medicinal plants. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2: 243-253.
Vergauwe, A., Van geldre, E., Inze, D., Vanmontagu, M. and Van den, E. 1998. Factors influencing A. tumefaciens mediated transformation of Artemisia annua L., Plant Cell Reports, 18(1-2): 105-110.
White, F. F. and Nester, E. W. 1980. Hairy root: Plasmid encodes virulence TrqKts in Agrobacterium rhizogenes. Journal of Bacteriology, 141(3): 1134-1141. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,651 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,237 |